医药IR速递2017/7/31：医药生物半年并购重组减少，IPO望创新高，部分企业业绩不理想

上海市自费药也被全面监控，药代将遭严查：

上海市卫计委、发改委、食药监局、税务局等九部门联合发布《关于进一步加强本市医保定点医疗机构自费药品采购和使用管理的通知》，全市医保定点医疗机构采购的自费药品均须通过“上海市医药采购服务与监管信息系统”，采购的自费药品，全面实行“品种直接挂网，价格议定成交”的挂网采购做法，即药品生产企业（或委托企业，下同）主动向阳光平台提供药品基础信息和外省市价格信息，医疗机构必须与生产企业通过信息系统议定成交价，并将成交价在阳光平台上公开后方可采购。

 医药生物A股并购重组规模减少IPO数量有望创新高：

截至7月25日，今年A股医药生物行业总计121家上市公司发布了213项并购重组事项，涉及金额约为423.5亿元。相比过去A股医药生物行业上千亿元的并购重组规模，2017年该值已大幅缩水。数据显示，今年以来，仅有8家医药生物上市公司的并购重组金额超10亿元。

截至目前，A股总计有257家医药生物上市公司，其中2010年、2011年上市的公司较多，分别为25家、26家。而今年以来，截至7月25日，A股总计有24家医药生物公司首发上市。

礼来2017H1总收入110亿美元，3款新药超强爆发：

礼来近日公布了2017Q2季报，今年上半年总收入110.53亿美元，相比2016年同期的102.70亿美元增长8%。

从产品表现来看，Humalog、Cialis、Alimta、Humulin等老产品受价格波动或市场需求变化的影响，有涨有跌，整体上对礼来的业绩增长没有太大影响。但有3款新药出现爆发式增长，助力礼来今年上半年强力反弹，分别是Trulicity（度拉鲁肽）、Taltz（ixekizumab）、Jardiance（恩格列净）。

107篇撤稿最终处理结果公布：

《肿瘤生物学》集中撤稿调查处理情况新闻通气会在科技部召开。依据有关单位对撤稿论文的调查情况，科技部已暂停了21名涉事作者参加的20个国家科技计划项目（课题）的立项程序，待责任确定后，对无过错作者的项目将恢复立项程序。

首个全口服直接抗丙肝病毒治疗方案获批中国上市：

百时美施贵宝宣布，用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代偿期肝硬化）的治疗方案——百立泽（盐酸达拉他韦片）联合速维普（阿舒瑞韦软胶囊），已经获得CFDA的批准并于7月初正式登陆中国市场。这一联合方案是首个、也是目前唯一一个在中国上市的全口服直接抗丙肝病毒（DAA）治疗方案。