医药速递2018/6/6：九洲药业计划收购北京绿竹生物

信邦制药：董事长增持5.28万股（8.8元/股）

普利制药：股东综合制药减持约260万股

恒康医疗：总股本18.79%解限，2018/6/8上市流通

九洲药业：筹划收购北京绿竹生物技术股份有限公司股权，停牌

紫鑫药业：子公司紫鑫参工堂收到2.47千万政府补助

白云山：全资子公司广州医药研究总院通过GLP定期检查并获得《药物GLP认证批件》

亿帆医药：控股孙公司名称“DHY&CO.,LTD”变更为“GeneronBioMedHoldingLTD”

莱美药业：拟投资6亿设立产业投资基金（总规模不超12.51亿）

特一药业：全资子孙公司获得3项发明专利证书

上海莱士：300万参投广东创吉八号创业投资合伙企业（有限合伙）

凯莱英：投资者联系方式为022-66389560

天圣制药：副总经理王永红被拘留暨辞职

中源协和：控股股东解质押总股本7.25%

海思科：控股股东解质押所持5.66%

东诚药业：控股股东质押总股本3.34%

徐诺药业完成B轮融资 北极光创投共同领投：

抗肿瘤新药的公司——徐诺药业（Xynomic Pharmaceuticals）近日宣布完成B轮融资，该轮融资由北极光创投、中山贝森医疗产业投资和中国汉鼎宇佑领投。同时，包括Prosperico Ventures和徐诺药业创始人兼董事长徐英霖先生在内的现有投资者也参与了此轮融资。

该公司拥有艾贝司他（Abexinostat）和XP102（BI 882370）的全球权益。其中，首个候选药物艾贝司他是一款极具前景的新型HDAC抑制剂，目前处于治疗非霍奇金淋巴瘤和肾细胞癌的全球关键3期临床试验阶段。XP102是一款新型的第二代广谱RAF抑制剂，于2017年11月以总价值5.02亿美元从德国勃林格殷格翰公司获得其全球权益。此外，徐诺药业的研发管线还包括一款TRK / Fra-1抑制剂XP-103，以及一款RET抑制剂XP-104。

Tangbot完成300万元融资 专注医疗机器人研发：

最近，一款Tangbot服务机器人宣布获得300万元的融资，这次融资主要融入了增值服务，Tangbot机器人中还有医患远程问诊板块，平台对接了好大夫在线上几十万的医生资源和互联网医院，患者能通过Tangbot远程咨询医生。

据了解，Tangbot是一款应用于医院病床旁、患教室、护士台、门诊、诊所、医药企业等场景下的智能机器人。该应用可以采用语音、文字、视频、图片等形式回复，模拟“医患互动”。

600多家医院，获国家240亿元财政拨款：

日前，《财政部关于下达2018年全民健康保障工程中央基建投资预算（拨款）的通知》，又有600多家医疗机构获得国家财政拨款，总数是240亿，平均每省接近8亿元（不含台港澳）！

根据拨款总表，按各省拨款多少进行了排序，四川最多，达24.6亿元，超过了总额的1/10，其次是河南省，有18亿，湖南、广西、贵州、云南，分别为13.9亿、13.6亿、13.2亿、12.9亿，也都排在前列。

国家药监局：201家药企将被查：

国家药监局制定的《2018年药品跟踪检查计划》，涵盖201家药品生产企业。包括2017年国家抽检发现问题较多的企业38家，疫苗类生物制品生产企业40家，血液制品生产企业28家，麻醉、精神药品和药品易制毒类生产企业15家，新批准上市的注射剂仿制药生产企业60家，专项检查生产企业20家。

安进受伤，美国FDA批准首个培非格司亭生物仿制药Fulphila：

仿制药巨头迈兰（Mylan）近日宣布，FDA已批准Fulphila（pegfilgrastim-jmdb），该药是安进Neulasta（pegfilgrastim，培非格司亭）的首个生物仿制药。

Neulasta是安进Neupogen的长效剂型，通过聚乙二醇（PEG）修饰延长了药物在体内的代谢时间，疗效更好。Neulasta是一款超级重磅产品，在2017年该药的全球销售额为45.6亿美元。在美国市场，Neulasta核心专利已于2015年6月到期。

罗氏Perjeta获欧盟批准成为HER2阳性乳腺癌全程用药（术前&术后）：

罗氏（Roche）乳腺癌靶向治疗药物Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Perjeta联合赫赛汀（Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）及化疗（简称Perjeta方案），用于存在复发高风险的HER2阳性早期乳腺癌（eBC）患者的辅助治疗（adjuvant therapy，即术后治疗）。复发高风险定义为淋巴结阳性或激素受体阴性疾病。Perjeta方案应作为eBC完整方案的一部分持续给药一年时间（18个周期），无论手术时机如何。

礼来/Incyte口服JAK抑制剂Olumiant获美国FDA批准，治疗类风湿性关节炎：

礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte近日宣布，FDA已批准2mg剂量Olumiant（baricitinib）作为一种每日一次的口服药物，用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。礼来已计划在2018年第二季度末在美国市场推出Olumiant，价格将比主流的TNF抑制剂低60%。同时，礼来将推出一个名为Olumiant Together的患者支持项目。

诺华/安进偏头痛新药Aimovig在欧盟上市在即：

诺华（Novartis）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Aimovig（erenumab）用于每月至少发生4天偏头痛的成人患者，预防偏头痛。世界卫生组织（WHO）已将偏头痛列为10大最致残疾病之一。Aimovig是通过靶向阻断降钙素基因相关肽（CGRP）受体开发的首个预防偏头痛的药物，该受体被认为在偏头痛的发生中发挥了关键作用。欧盟委员会将在未来2-3个月内做出最终审查决定，如果获批，Aimovig将由患者通过自动注射器每4周一次注射治疗。