摘要:
目的：评价萘哌地尔（Naftopidl)治疗良性前列腺增生（BPH）的有效性和安全性。方法：80例诊断为BPH的病人，随机分为试验组40例和对照组40例，试验组给予萘哌地尔片25mg。每晚口服，共42d；对照组给予盐酸坦索罗辛胶囊0.2mg，每晚口服，共42d，采用随机，双盲，双模拟，阳性药物平行对照法，以国际前列腺症状评分（IPSS），最大尿流率（Qmax)作为主要疗效指标，以生活质量评分（QOL），残余尿量，前列腺体积作为次要疗效指标。结果：两组治疗前后IPSS，Qmax,QOL比较差异均有显著性（P<0.05)，治疗后两组间比较差异无显著性（P>0.05)；残余尿量两组治疗前后比较差异异均无显著性（P>0.05)。治疗6周后两组间比较差异有显著性（P<0.05)。前列腺体积治疗前后两组比较及两组间差异均无显著性（P>0.05)。总有不良事件较少（3.75%)，两组间比较差异无显著性（P>0.05)。结论：萘哌地尔是治疗BPH的有效和安全的药物。
