甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

国药准字S10940067

甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

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国药准字S10940067,名称甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法),由位于中国北京市经济技术开发区宏达北路8号3号通用厂房二层的北京北大未名诊断试剂有限公司生产,批准于2003-04-17。为诊断试剂盒生物制品,规格为48人份,96人份。

属性

  • 通用名 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
  • 英文名 Diagnostic Kit for IgM Antibody to Hepatitis A Virus(ELISA)
  • 批准文号 国药准字S10940067
  • 原批准文号 (94)卫药准字(华怡)S-06号
  • 本位码 86900010000109;86900010000116
  • 备注 86900010000109[48人份];86900010000116[96人份]
  • 厂家 北京北大未名诊断试剂有限公司
  • 厂家国家 中国
  • 厂家地址 北京市经济技术开发区宏达北路8号3号通用厂房二层
  • 批准日期 2003-04-17
  • 有效日期 --
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