甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

国药准字S10910082

甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

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生产企业

北京科卫临床诊断试剂厂

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国药准字S10910082,名称甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法),由位于中国北京市丰台区丰台路26号的北京科卫临床诊断试剂厂生产,批准于2003-02-20。为诊断试剂生物制品,规格为48人份/盒;96人份。

属性

  • 通用名 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
  • 英文名 Diagnostic Kit for IgM Antibody to Hepatitis A Virus(ELISA)
  • 批准文号 国药准字S10910082
  • 原批准文号 (90)卫药准字(昆)S-01号
  • 本位码 86900079000171;86900079000188
  • 备注 86900079000171[48人份];86900079000188[96人份]
  • 厂家 北京科卫临床诊断试剂厂
  • 厂家国家 中国
  • 厂家地址 北京市丰台区丰台路26号
  • 批准日期 2003-02-20
  • 有效日期 --
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