阳离子树脂吸附分离0HPLC测定乳酸司帕沙星脂质体的包封率

《中国药学杂志》 刘利萍[1];李益民[1];董瑛瑛[2]
摘要:
目的建立乳酸司帕沙星脂质体包封率的测定方法,方法采用HPLC测定药物含量,用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),0.2mol·L-1醋酸溶液(用冰醋酸调pH至3.5)-乙腈(70:30)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为298nm;采用5mL阳离子树脂柱分离脂质体中的游离药物,加样量0.2mL,用13mL去离子水洗脱,测定包封率结果乳酸司帕沙星在4.2~50.4mg·L-1内与峰面积线性关系良好(r=1.000),精密度RSD小于1.3%,回收率为99.96%~102.1%(RSD为0.9%~1.3%,n=3);5mL阳离子树脂柱对游离药物的平均吸附率大于96.4%,且对脂质体的洗脱率大于97.4%,可以将脂质体与游离药物分离结论采用阳离子树脂吸附分离-HPLC测定乳酸司帕沙星脂质体中药物包封率简便快速,结果较可靠.
乳酸司帕沙星 , 脂质体 , 包封率 , 阳离子树脂柱 , 高效液相色谱法
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