妊娠足月引产前使宫颈成熟。
名称 | 注射用硫酸普拉睾酮钠 |
英文名称 | Sodium Prasterone Sulfate for Injection |
共收录2条批号 .
批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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国药准字H10960259 | 丽珠集团丽珠制药厂 |
2015-08-27
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国药准字H10940064 | 江苏联环药业股份有限公司 |
2015-08-11
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用5%注射用葡萄糖液10ml溶解后,缓慢静脉注射,注射时间不少于1分钟,一次100-200mg,连续用药3天。
不良反应眩晕、耳鸣、恶心、呕吐、皮疹、手肿。
注意事项1.本品必须在医生指导下使用。2.本品系硫酸盐,不可用生理盐水溶解,应采用注射用水或5%葡萄糖注射液溶解,须充分震荡使其完全溶解后方可使用,且须立即使用。必要时可用30~40℃温水加热溶解。3.本品宜在阵痛诱发剂和阵痛促进剂前列腺素、催产素给药前使用。4.胎儿发育迟缓及经产道分娩生产有困难的孕妇应慎用。心功能不全、肝肾功能损害者慎慎用。
硫酸普拉睾酮钠 | SODIUM PRASTERONE SULFATE | 3β-羟基-5-雄甾烯-17-酮硫酸钠二水合物 |
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