用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动的预防。也可用于各种早博的治疗。
| 名称 | 盐酸普罗帕酮注射液 |
| 英文名称 | Propafenone Hydrochloride Injection |
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| 批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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| 国药准字H50021767 | 西南药业股份有限公司 |
2010-09-30
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| 国药准字H50021208 | 西南药业股份有限公司 |
2010-09-30
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| 国药准字H44020249 | 广州白云山明兴制药有限公司 |
2015-06-02
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| 国药准字H44020248 | 广州白云山明兴制药有限公司 |
2015-06-05
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| 国药准字H31022214 | 上海信谊金朱药业有限公司 |
2015-10-30
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| 国药准字H31022215 | 上海信谊金朱药业有限公司 |
2002-12-18
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| 国药准字H23022200 | 黑龙江省格润药业有限责任公司 |
2002-10-16
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| 国药准字H11020469 | 北京紫竹药业有限公司 |
2002-07-10
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| 国药准字H11020468 | 北京紫竹药业有限公司 |
2002-07-10
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| 国药准字H32021718 | 江苏鹏鹞药业有限公司 |
2015-09-28
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口服：1次100～200mg，一日3～4次。治疗量，一日300～900mg，分4～6次服用。维持量一日300～600mg，分2～4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在饭后与饮料或食物同时吞咽，不得嚼碎。
不良反应（1）不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛，头晕、闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。（2）在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，Q-T间期延长，P-R间期轻度延长，QRS时间延长等。
注意事项（1）心肌严重损害者慎用。（2）严重的心动过缓，肝、肾功能不全，明显低血压患者慎用。（3）如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
| 盐酸普罗帕酮 | PROPAFENONE HCL | 3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]-苯基]-1-丙酮盐酸盐 |
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