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小细胞肺癌
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正大天晴PD-L1启动一线治疗小细胞肺癌III期临床
12月6日,正大天晴登记启动TQB2450或安慰剂联合安罗替尼+EC方案对比EC方案治疗一线广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床试验...
榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验招募通知
本研究是以大连华立金港药业有限公司为申办单位、蚌埠医学院第一附属医院为临床研究组长单位在全国约30家研究中心开展的一项上市后临床试验,研究目的为评价榄...
恒瑞PD-L1单抗联合氟唑帕利治疗小细胞肺癌临床申请获批准
11月30日,CDE官网显示恒瑞SHR-1316注射液获得临床默示许可,适应症为联合氟唑帕利治疗既往接受含铂化疗方案且疾病进展的小细胞肺癌。SHR-131...
一线单药治疗非小细胞肺癌,K药这一新适应症特殊在哪?
10月24日,默沙东宣布,国家药监局已批准其PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗(简称“K药”),用于一线单药治疗由国家药监局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例...
Opdivo+Yervoy联合化疗一线治疗非小细胞肺癌III期研究到达主要终点
10月22日,BMS宣布Opdivo+ 低剂量Yervoy+化疗一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的III期CheckMate-9LA研究在中期分析时到达...
君实「特瑞普利单抗」辅助治疗非小细胞肺癌临床申请获批准
10月21日,CDE官网显示君实「特瑞普利单抗」获批临床,用于联合化疗在可切除的IIIA期非小细胞肺癌患者的新辅助治疗。特瑞普利单抗是我国首个获批上市的国...
斑蝥酸钠与NP化疗方案及单用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及生存质量比较
点击上方蓝字,记得关注我们!由于环境污染日益加重,肺癌的发病率和死亡率在许多国家都处于急剧增长的趋势,其中非小细胞肺癌 (Nsclc)占80%。肺癌的治疗...
刚刚!Keytruda单药在华获批一线治疗非小细胞肺癌
文丨Holly投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com 今天(9月30日),国家药品监督管理局更新了默沙东PD-1抗体Keytruda...
AMG510最新数据:KRAS G12C突变结直肠癌,疾病控制率92%;非小细胞肺癌,DCR 100%
9月27日,安进在ESMO2019大会上公布了AMG 510治疗KRAS G12C突变实体瘤患者I期研究的最新数据。这项开放标签、多中心、I期研究招募了接...
晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则
来源:国家药监局 整理:飞易达 医药网9月19日讯 为规范和指导我国治疗晚期非小细胞肺癌药物的临床试验设计和终点选择,提供可参考的技术规范,国家药...
小细胞肺癌
小细胞肺癌(Small Cell Lung Cancer,SCLC)约占肺癌的20%,恶性程度高,倍增时间短,转移早而广泛,对化疗、放疗敏感,初治缓解率高,但极易发生继发性耐药,容易复发,治疗以全身化疗为主。?
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