非小细胞肺癌

　　本研究是以大连华立金港药业有限公司为申办单位、蚌埠医学院第一附属医院为临床研究组长单位在全国约30家研究中心开展的一项上市后临床试验，研究目的为评价榄...

10月24日，默沙东宣布，国家药监局已批准其PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗（简称“K药”），用于一线单药治疗由国家药监局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例...

10月22日，BMS宣布Opdivo+ 低剂量Yervoy+化疗一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的III期CheckMate-9LA研究在中期分析时到达...

10月21日，CDE官网显示君实「特瑞普利单抗」获批临床，用于联合化疗在可切除的IIIA期非小细胞肺癌患者的新辅助治疗。特瑞普利单抗是我国首个获批上市的国...

点击上方蓝字,记得关注我们！由于环境污染日益加重，肺癌的发病率和死亡率在许多国家都处于急剧增长的趋势，其中非小细胞肺癌 (Nsclc)占80%。肺癌的治疗...

文丨Holly投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com    今天（9月30日），国家药品监督管理局更新了默沙东PD-1抗体Keytruda...

9月27日，安进在ESMO2019大会上公布了AMG 510治疗KRAS G12C突变实体瘤患者I期研究的最新数据。这项开放标签、多中心、I期研究招募了接...

来源：国家药监局    整理：飞易达　　医药网9月19日讯　为规范和指导我国治疗晚期非小细胞肺癌药物的临床试验设计和终点选择，提供可参考的技术规范，国家药...

昨日，国家药监局的《晚期非小细胞肺癌临床试验实验终点技术指导原则》终于正式发布，距《晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则（征求意见稿）》才过去了仅仅三...

9月19日，信达生物在CSCO2019大会上公布了信迪利单抗联合安罗替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌 （NSCLC ）的疗效和安全性研究数据。研究设计：结果显...