广东这一利好政策，印证雷立雅必定是胃药前瞻之选

近日，广东省政府出台《改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案》（以下简称《方案》）。《方案》把重心放在仿制药的研发、质量疗效以及药品供应保障上，以推动医药产业实现高质量发展。

《方案》明确表示，通过一致性评价的仿制药，无条件纳入药品采购目录，并说明其与原研药可相互替代，做好药品标注的日常更新和维护，鼓励医疗机构优先采购。

对于同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的药品。

同时拓宽通过一致性评价的仿制药入市途径，允许患者凭处方自由选择在医疗机构或医保定点零售药店购药。

还要加快按通用名制定医保药品支付标准，与原研药质量和疗效一致的仿制药、原研药按相同标准支付。

△政策部分图解

由此可见，通过一致性评价成为仿制药的一道必过大关。加快一致性评价工作，也是《方案》中重点实施的一环。政策所趋，仿制药尽早通过一致性评价才能立足市场，把控未来。

佛山手心制药雷立雅®目前已完成一致性评价BE试验并成功获得受理号【CYHB1840100国】，是华南唯一一家成功申报的药企，预计将于2018年12月底前后正式获批，一致性评价成功通过指日可待。

与进口原研药媲美的雷立雅，以美国原研为参比试剂（非印度Dr.Reddy），在关键BE试验一致性中其质量及疗效与参比高度一致，达到99.2%。

加之10月份雷尼替丁被纳入《国家基本药物目录（2018年版）》当中，多种利好政策的支持以及雷立雅®自身质量疗效的优质保证，雷立雅®前景一片大好，是不少医院、药店、患者的胃药首选。

雷立雅®作为仿制药的前瞻者，始终按照国际领先工艺生产，与参比制剂质量和疗效一致，必将保证持续为广大患者供应优质优价的放心药。

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