医药速递2018/2/22：九洲药业年报拟10转8派2

九洲药业(603456)：2017年报已出，拟10转8派2

恒瑞医药(600276)：终止与Incyte公司有关PD-1单克隆抗体的相关合作并签署了终止协议（将继续在澳洲临床）

科伦药业(002422)：副总谭鸿波增持3.42万股，购买均价24.67元/股

金城医药(300233)：

1.董监高拟6个月内增持不低于5千万元

2.今日复牌

亚太药业(002370)：与东方泓泰资本投资签署《关于收购医疗健康行业某公司之投资合作框架协议》

哈药股份(600664)：人民同泰终止重大重组GNC Holdings, Inc.

人民同泰(600829)：终止重组被上交所问询

一心堂(002727)：1亿理财

海南海药(000566)：信披违法遭调查，筹划重组停牌期满申请继续停牌

亚太药业(002370)：今日复牌

海虹控股(000503)：股价异动自查，今日复牌

誉衡药业(002437)：筹划重大重组停牌

灵康药业(603669)：控股股东追加质押75万股

赤天化(600227)：控股股东解质押3.67千万股

贵州百灵(002424)：第一大股东姜伟质押所持1.77%

辉瑞2017财报：全年营收525亿美元，砍掉13个项目：

2017年全年营收达到525亿美元，与2016年全年相当，降幅为1％，2017年全年摊薄后每股盈利3.52美元，经调整每股摊薄盈利2.65美元，2017年第四季度总收入为137亿美元，同比增长1％，预计2018年营收达到535-555亿美元，未来5年，辉瑞计划在美国投资约50亿美元的项目，包括加强辉瑞在美国的制造业务。

辉瑞创新医疗（IH）的核心业务包括沛儿13成人疫苗、乐瑞卡（Lyrica）、爱博新（Ibrance）、艾乐妥（Eliquis）、尚杰（Xeljanz） 和Xtandi（前列腺癌治疗药物），在其各自的治疗领域都具备强劲的领导地位 ，2017年，辉瑞创新医疗板块收入增长了8％，主要是因为上述核心产品的持续增长。

而核心医疗（EH）全年收入下降了11％，其中一大部分原因是辉瑞公司在2017年2月剥离HIS，直接影响EH收入，此外，Peri-LOE产业业务下滑24％也带来负面影响。

开发通用细胞疗法，安斯泰来完成逾亿美元收购：

近日，Astellas Pharma宣布完成了对Universal Cells的收购。通过这项协议，Astellas将获得后者的通用供体细胞技术，能在不考虑HLA匹配的情况下，打造细胞疗法。这有望克服由排斥带来的治疗风险。

Universal Cell是一家位于西雅图的生物技术公司，专注研发干细胞技术，克服免疫排斥，打造通用型的创新疗法。其公司的基因组编辑技术能编辑干细胞，防止HLA分子的表达，从而使其通用型的干细胞能和任意患者兼容，而不引起排斥。

在2017年10月，Astellas Institute for Regenerative Medicine与Universal Cells达成独家合作协议，针对一种适应症进行产品开发。本次的收购协议将进一步拓展潜在的疾病领域，并将Astellas的多能干细胞分化技术与Universal Cells的平台相整合，带来免疫排斥力更低的细胞疗法。根据协议，Astellas的收购总额可高达1.025亿美元。

FDA接受帕金森病新药申请，有望10月批准：

Acorda Therapeutics宣布美国FDA已经接受为INBRIJA提交的新药申请（NDA）。INBRIJA是一款在研吸入式左旋多巴，用于治疗在服用卡比多巴/左旋多巴的帕金森病患者的关闭期（OFF periods）症状。FDA预计会在今年10月5日前给予回复。

INBRIJA利用Acorda的在研ARCUS®平台开发，旨在向肺部提供精确剂量的左旋多巴干粉制剂。口服药物需要先通过肠胃吸收再到达大脑，所以起效过程会有变化。而吸入式治疗可以通过肺部进入身体，直达大脑，绕过了消化系统。

抗花生过敏药物3期临床试验结果积极：

生物医药公司Aimmune Therapeutics今天宣布AR101的3期临床试验PALISADE达到了主要疗效终点。AR101之前在美国获得了快速通道认定，以及针对4至17岁花生过敏患者的突破性疗法认定。

在美国，食物过敏每年导致多达20万次急诊室访问，为此美国家庭每年支出248亿美元，其中43亿美元为直接医疗费用。

AR101是一种新型的在研口服生物制剂，用于花生过敏患者的口服免疫治疗（OIT）。该公司的口服脱敏免疫治疗（CODIT）方法逐渐增加AR101剂量，使患者在约六个月的时间内对花生脱敏。之后，患者将持续服用AR101以保持脱敏。

熬夜危害大，增加痴呆风险：

近期，来自华盛顿大学医学院的一项研究证实，睡眠不足会导致大脑产生更多的与阿尔茨海默症相关的β-淀粉样蛋白（beta-amyloid）。这种蛋白水平的上升可能会引发大脑一系列的变化，最终导致痴呆。

研究结果显示，“睡眠不足的人”的β-淀粉样蛋白水平比那些“睡了整夜的人”高出25%到30%。在整夜不睡觉后，参与者的β-淀粉样蛋白水平与“从遗传学角度在年轻的时候就倾向于患阿尔茨海默症的人”相当。