摘要:
目的研究我国南方重症肌无力（MG）的临床特点。方法回顾性分析1987-03—2006-01作者医院确诊的1520例MG患者的病例资料。结果该组MG患者男：女=1：1．18，发病年龄在14岁以下者占47．0％，以眼睑下垂为首发症状者占61．25％，按改良Osserman分型Ⅰ型占67．1％，危象发生率为10．86％，MG伴其他自身免疫性疾病的发生率为8。68％，其中甲亢的发生率为6．84％。家族性MG的发生率为1．91％。结论该组病例的临床特点与国外报道差异较大，提示我国MG临床表现有其独特之处，充分认识其幅床特点将有助于幅床诊断和治疗。
