决明巴豆酰辅酶A羧化酶基因的克隆、序列分析以及组织差异表达

《北方园艺》 刘祖碧[1];李娟娟[1];朱乾坤[1];宋涛[1];周嘉裕[1];廖海[1]
摘要:
通过RACE克隆得到了决明MCCase的cDNA,利用生物信息学进行系统分析,并利用荧光定量PCR对决明MCCase进行了差异表达分析。结果表明:决明MCCase全长1 269bp,编码423个氨基酸蛋白质,为偏酸性不稳定蛋白质,定位于线粒体或细胞质中。决明MCCase与拟南芥的MCCase同源性最高。MCCase上有一个保守的功能结构域,与乙酰CoA羧化酶显示出较高的相似性,并在该结构域内发现了4个高度保守的氨基酸基序,可能在催化过程中发挥关键作用。MCCase在不同组织中存在差异表达,在根与胚轴中显示出高表达,在其它组织中表达量低,这可能与光和糖类抑制MCCase的表达有关。
巴豆酰辅酶A羧化酶 , 决明 , 基因克隆 , 生物信息学 , 基因表达
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