摘要:
目的比较不同剂量重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年8月保定市第一中心医院儿科收治的病毒性肺炎患儿120例,其中中途退出19例,最终纳入患儿101例,采用随机数字表法分为对照组35例、低剂量组36例、高剂量组30例。3组患儿均给予常规治疗,低剂量组患儿给予低剂量重组人干扰素α2b注射液（10万U·kg^-1·次^-1）雾化吸入,高剂量组患儿给予高剂量重组人干扰素α2b射液（20万U·kg^-1·次^-1）雾化吸入;3组患儿均连续治疗1周。比较3组患儿临床疗效及咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素6（IL-6）]水平,并记录低剂量组、高剂量患儿治疗期间不良反应发生情况。结果低剂量组、高剂量组患儿临床疗效优于对照组（P〈0.05）,高剂量组患儿临床疗效优于低剂量组（P〈0.05）。低剂量组、高剂量组患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间短于对照组（P〈0.05）,高剂量组患儿咳嗽、喘憋及肺部啰音消失时间短于低剂量组（P〈0.05）。治疗前3组患儿TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后低剂量组、高剂量组患儿血清TNF-α、IL-6水平低于对照组（P〈0.05）,高剂量组患儿血清TNF-α、IL-6水平低于低剂量组（P〈0.05）。低剂量组患儿治疗期间不良反应发生率低于高剂量组（P〈0.05）。结论与低剂量重组人干扰素α2b射液（10万U·kg^-1·次^-1）相比,高剂量重组人干扰素α2b射液（20万U·kg^-1·次^-1）雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效更佳,能更有效地降低患儿血清炎性因子水平,但高剂量重组人干扰素α2b射液所致不良反应风险发生升高,临床应根据患儿个体情况及耐受性等选择应用。
