富马酸酮替芬分散片健康人体药代动力学特征及其生物等效性分析

《医学理论与实践》 郭志明[1]
摘要:
目的:探讨富马酸酮替芬分散片健康人体药代动力学特征及其生物等效性。方法:选择16名健康志愿受试者,采用双周期自身交叉试验设计方法,分别给予单剂量口服富马酸酮替芬分散片(受试品)或富马酸酮替芬片(参比品)2mg,观察服药后口服受试品及参比品主要药动学参数[tmax、cmax、t1/2、AUC(0~36h)]及受试品的相对生物利用度。结果:口服受试品[tmax、cmax、t1/2、AUC(0~36h)]分别为(2.8±1.1)h、(403±151)ng/L、(5.6±1.7)h、(2852±1021)ng/(h·L),参比品[tmax、cmax、t1/2、AUC(0~36h)]分别为(3.2±1.2)h、(388±166)ng/L、(5.8±2.4)h、(2761±962)ng/(h·L),受试品与参比品人体药代动力学参数比较差异无统计学意义,P〉0.05,且受试品相对生物利用度为(110±41)%。结论:富马酸酮替芬分散片人体吸收快,且生物利用度高,与富马酸酮替芬片具有相同生物等效性。
富马酸酮替芬分散片 , 药代动力学 , 生物等效性 , 双周期自身交叉法
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