摘要:
目的观察雾化吸入丙酸倍氯米松（nDe）混悬液治疗儿童哮喘轻、中度急性发作的临床有效性和安全性。方法收集2014年9月至2015年2月在上海交通大学医学院附属瑞金医院儿科就诊的63例5岁以下哮喘轻、中度急性发作的患儿，随机分为BDP组和布地奈德（BUD）组，分别给予每日2次雾化吸入BDP混悬液（每次800μg）或BUD混悬液（每次1mg），同时联合雾化特布他林溶液（每次2．5mg）。评估两组患儿治疗前及治疗后30min、60min、1d、3d、5d、7d的临床症状、体征评分，比较两组患儿症状缓解情况及症状持续天数，观察不良事件发生情况。结果BDP组患儿治疗后30min、60min的临床评分降至3．43±1．07（30min），2．97±1．13（60min），较治疗前的4．33±0．99明显下降（P〈0．001）；BUD组患儿治疗后30min、60min的临床评分也较治疗前显著下降（3．52±0．77vs3．10±0．70vs4．29±0．94，P〈0．001），组间差异无统计学意义（P=0．702）。观察终点时，BDP组和BUD组分别有26例（86．7％）和28例（90．3％）患儿获得完全缓解，症状持续天数分别为（5．00±1．70）d（BDP组）和（5．42±1．25）d（BUD组），组间差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均无不良事件发生。结论雾化吸入BDP混悬液可有效缓解轻、中度哮喘急性发作患儿病情，有效性和安全性与布地奈德混悬液相当。
