首页
保健品
药品
批号
网上药店
企业
药材
疾病
资讯
保健食品
保健食品
企业
搜索
首页
保健品
企业
资讯
首页
学术文献
美国给予GSK公司的OTC奥利司他“可批准函”
美国给予GSK公司的OTC奥利司他“可批准函”
来源:
《国外药讯》
作者:
罗娟(摘)
摘要:
美国FDA在2006年4月7日的可批准信中表示,GlaxoSmithKline公司将被批准在美国销售
减肥
药OTC奥利司他(orlistat)(Ⅰ)。 GSK公司希望能上市这种脂酶抑制剂,以Alli命名,主要针对美国消费者,用量是处方药剂量规格的一半(例如,处方药Xenical用量是120mg,而该抑制剂用量是60mg)。打算的给药方法为每次食用含有脂肪的饮食时,服用
1至2
粒胶囊,每天服用不超过6粒,推荐疗程是6个月。
关键词:
美国FDA , GSK公司 , 奥利司他 , GlaxoSmithKline公司 , OTC , XENICAL , 脂酶抑制剂 , 剂量规格
下载全文
相关文献
从对抗到合作——美国大公司改变策略
在过去,属于同一产业性质的公司相互竞争,彼此间很少对话,然而现在这些原先对立的公司已开始采取策略性的合作行动,一同扩展事业,甚至通过谈判合并。 全球规模最大的民航飞机制造厂商波音公司,与生产军用飞机的麦道公司谈判合并事宜,这两家公司一...
Chelsea Therapeutics公司在美国提交了Northera^TM的新药申请
Chelsea Therapeutics公司向FDA提交了Northera^TM(屈昔多巴,droxidopa)的新药上市申请(NDA)。本品是一种口服的去甲肾上腺素合成前体,用于治疗原发性自主神经衰竭(帕金森病、多系统萎缩症和单纯性...
美国FDA“暂时同意”Aurobindo公司的司他夫定
美国FDA已宣布暂时批准印度Aurobindo公司制造的司他夫定(stavudine)胶囊。这是Bristol Myers Squibb公司生产的司他夫定品牌Zerit的第一个通用名药许可证。
互联网公司如何摆脱“昙花”魔咒
美国FDA批准吉米沙星用于社区获得性肺炎的5日疗法
盐酸雷尼替丁糖浆获准进入美国
到美国股市淘金
高血压患者随机给予多沙唑嗪和氯噻酮的主要心血管事件:抗高血压压和降血脂治疗预防心脏发作试验(ALLHAT)
Zogenix公司提交Zohydro^(TM)新药申请
亚甲基给予体类型对酚醛树脂补强橡胶性能的影响