摘要:
目的探讨口服还原型谷胱甘肽（GSH）片在大鼠肝、脑、肾组织中的分布及其药动学。方法Wistar大鼠84只，随机分为7组，每组12只，6只按120mg·kg-1灌服GSH片，另6只灌服溶媒，容量0．12mL·kg-1。分别于给药后0．5、1、2、3、5、8和12h采集各组动物肝、脑、肾制作组织匀浆，HPLC法测定各组织中的GSH浓度，3p97软件计算药动学参数。结果口服GSH在肝、脑、肾的药一时曲线均为一室摸型；￡毒胁分别为（1．14±0．08）、（0．75±0．07）和（0．53±0．07）h；t1/2ke分别为（1．62_-t-O．15）、（1．6±0．7）和（0．9±0．5）h；tmax分别为（2．8±0．4）、（2．7±0．6）和（1．2±0．5）h；Cmax分别为（1733±341）、（89±11）和（27．2±0．9）μg·g-1；AUC0-4,分别为（8480±1422）、（74．9±0．6）和（51±15）μg·h·g-1。结论口服GSH能达肝、脑、肾组织，其中肝组织浓度较高。
