摘要:
目的建立高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS/MS）测定大鼠血浆中美西律的血药浓度的方法,用于ig盐酸美西律片后大鼠体内的药动学研究。方法采用Waters XBridge～（TM） C（18）色谱柱（100 mm×2.1 mm,3.5μm）;流动相：0.1%甲酸水–乙腈;梯度洗脱;体积流量为0.3 mL/min;柱温：30℃;进样量：5μL。采用电喷雾离子源,多反应监测模式,正离子监测,美西律和地西泮（内标）的定量离子分别为m/z 180.2→58.2、285.0→154.1。经DAS 1.0软件统计分析,得到大鼠ig盐酸美西律片62.5 mg/kg的药动学参数。结果美西律在5～5 000 ng/mL线性关系良好。精密度试验RSD值和准确度试验RE值分别在1.08%～8.96%和-6.00%～9.45%。提取回收率和基质效应分别为44.07%～64.35%和71.07%～84.52%。动力学过程符合一室模型,给药后30 min左右达峰,半衰期大约为2 h,消除速度较快,24 h消除完全。结论该方法高效、专属性强、灵敏度高,可用于美西律药动学的研究。
