摘要:
目的探讨甜梦胶囊联合黛力新对慢性失眠症的临床疗效与安全性。方法将75例慢性失眠症病人随机分为两组,对照组（37例）口服黛力新片;研究组（38例）口服黛力新片同时加用甜梦胶囊治疗。两组基础治疗相同,疗程4周,分别于治疗前及治疗后第1、2、4周末采用兹堡睡眠质量量表（PSQI）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）评定治疗效果;采用治疗副反应量表（TESS）评定药物不良反应,比较两组治疗评分和不良反应。结果治疗后,两组PSQI、SDS、SAS评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗2周后研究组PSQI评分优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组总有效率（89.47%）优于对照组（78.38%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应轻微。结论甜梦胶囊联合黛力新治疗慢性失眠症是安全有效的。
