摘要:
目的观察菩人丹（PuRenDan,PRD）对2型糖尿病（Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM）胰腺微循环损伤大鼠胰腺组织中血管生成素-1、2（Angiopoietin-1,-2,Ang-1,-2）及可溶性酪氨酸激酶受体-2（Tyrosine Kinase Receptors-2,TIE-2）的影响,探讨PRD改善胰腺微循环,修复胰岛微血管损伤的分子机制。方法采用脂肪乳结合小剂量链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）尾静脉快速推注的方法建立T2DM微循环损伤大鼠模型。成模大鼠随机分为T2DM模型组、菩人丹组（1.77 g.kg-1）和降糖通脉片组（0.42 g.kg-1）,另随机选取10只正常大鼠作为正常对照组。各组动物每日灌胃给药1次,正常对照组和T2DM模型组给予等剂量蒸馏水,连续给药4周后,提取各组大鼠胰腺组织总蛋白,采用Westernblot法测定各组大鼠胰腺组织中Ang-1、Ang-2的蛋白质表达,及TIE-2蛋白磷酸化水平。结果与正常对照组比较,T2DM胰腺微循环损伤大鼠胰腺组织Ang-1蛋白质表达水平和TIE2磷酸化水平明显降低（P〈0.01）,而Ang-2蛋白质表达水平显著增高（P〈0.01）;菩人丹治疗后,Ang-1蛋白质表达水平和TIE2磷酸化水平均显著上调（P〈0.01）,而Ang-2蛋白质表达被抑制（P〈0.01）,其作用与阳性对照药降糖通脉片相当。结论菩人丹通过调控Ang-1、Ang-2/TIE-2蛋白表达及磷酸化,促进糖尿病状态下胰腺组织微血管生成,进而改善胰腺微循环,发挥其对胰岛β细胞损伤的修复作用。
