名称 | 盐酸纳曲酮片 |
英文名称 | Naltrexone Hydrochloride Tablets |
共收录2条批号 .
批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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国药准字H20020666 | 北京华素制药股份有限公司 |
2016-01-15
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国药准字H20000296 | 北京华素制药股份有限公司 |
2015-09-10
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(1)纳曲酮的每日用量达到300mg时可引起肝细胞损害。(2)除肝损害外,不良反应发生率在10%以上的反应有:睡眠困难、焦虑、易激动、腹痛/痉挛、恶心和/或呕吐、关节肌肉痛、头痛。(3)不良反应发生率在10%以下的反应有:食欲不振、腹泻、便秘、口渴、头晕。(4)在1%以下的不良反应有:呼吸系统:鼻充血、发痒、流鼻涕、咽痛、粘液过多、声音嘶哑、咳嗽、呼吸短促。心血管系统:鼻出血、静脉炎、浮肿、血压升高、非特异性心电改变、心悸、心动过速。胃肠道:产气过多、便血、腹泻、溃疡。肌肉骨路:肩、下肢和膝关节疼痛、震颤。皮肤:油皮肤、搔痒、痤疮、唇疱疹。泌尿生殖系:排尿不适增多、性欲降低。精神方面:抑郁、忘想狂、疲倦、不安、精神错乱、幻觉、恶梦。
注意事项(1)本品有肝脏毒性可引起转氨酶升高。引起肝毒性的剂量只有临床常用量的5倍,故对肝功轻度障碍者也应当慎用。(2)为避免发生戒断症状或戒断症状恶化,在应用纳曲酮之前病人至少应当有7~10天体内确无阿片类物质。(3)应用本品之前或应用后应定期检查肝功,最好每月查1次。
盐酸纳曲酮 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物 |
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