药物GMP查验侧重点（二）——文档管理
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文件管理系统是执行 GMP 的保障，是执行GMP的手机软件支撑点。制药业公司务必依据公司的本身状况创建有关的产品质量标准、生产制造药方和加工工艺技术规范、规范安全操作规程及其各种各样配套设施纪录。创建、健全、合理和适合的文件管理系统，以保证GMP有关文档的公信力、针对性和完整性，较大底限的防止信息内容由語言沟通交流所将会造成的错漏，使管理方法和实际操作规范化、程序化交易，以保证生产制造和质量管理过程的纪录具备追朔性。药物GMP查验侧重点（二）——文档管理