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中药
是中华民族五千年传统文化的瑰宝,是千百年医疗实践的结晶,也是世界优秀文化的精华。随着人们生活水平的不断提高,以及新的健康理念产生,人们对中药的需求量迅速增长,中药的发展面迎来了巨大的机遇。
中药配方颗粒是以传统中药饮片为原料,经过提取、分离、浓缩、干燥、制粒、包装等生产工艺,加工制成的一种统一规格、统一剂量、统一质量标准的新型配方用药, 具有不需煎煮、方便、快捷、安全、卫生等特点, 更能适应现代社会快节奏的生活方式和临床应用的需要。
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在医药行业中极具有竞争力的薪资体系
成就人生价值
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幸福有爱的组织文化,贴心的人文关怀
招聘岗位
12
QC
岗位职责:
1
对药品生产用的原辅料、包材、制剂进行取样,检验并出具检验报告;
2
负责检验仪器的维护保养,进行检验方法的验证或确认;
3
熟悉GMP,能按GMP管理流程进行实验室的相关操作。
任职要求
1
性别:不限;
2
学历:专科及以上学历,中药学、药学、食品检验、化学分析相关专业;
3
技能:熟悉药品质量标准和药品检验操作规程,工作认真、耐心、细心;
4
其它:有QC工作经验者优先。
福利好、工资高于同行、升职快
12
QA
岗位职责:
1
药品生产过程的质量监控;
2
GMP文件的起草、审核;
3
对生产现场存在的质量隐患进行整改或提出整改意见和措施。
4
对出现的偏差进行调查,对违规行为及时进行制止和纠正;
5
进行变更的风险评估,跟踪变更的执行情况;
6
产品质量回顾。
任职要求
1
性别:不限;
2
学历:专科及以上学历,中药学、药学、食品检验、化学分析相关专业;
3
年龄:20-35岁;
4
技能:熟悉GMP规范,乐观敬业,原则性强,有良好的团队合作精神,具备良好的沟通能力及数据分析能力;
5
用餐:其他费用不含的用餐
福利好、工资高于同行、升职快
12
制剂车间主任
岗位职责
1
按照生产计划组织生产;
2
负责按照GMP要求,监督车间的生产操作过程,确保产品质量;
3
对车间生产、质量情况进行技术统计、分析,定期参加各级专题质量技术分析会;
4
审核车间的进度表及车间周报表;
5
组织车间人员进行安全生产、安全检查,接受并配合公司安全管理办公室的安全检查;
6
监督管理车间工艺、环境、人员、设备、物料的卫生清洁执行情况;
7
组织车间工艺验证、监督车间设备验证、清洁验证及其它相关验证的实施情况;
8
对车间生产过程的质量风险进行管理等。
任职要求
1
有中药制剂生产管理工作经验;
2
2年以上制剂车间主任工作经历;
3
药学或中药学专业毕业。
福利好、工资高于同行、升职快
12
出纳
岗位职责
1
审验原始凭证的合法性和准确性,完成现金收付、报销等工作;
2
负责银行业务的办理工作,包括开户、取款、转账、结算等工作;
3
做好现金日记账和银行存款日记账,及时登记核查;
4
根据企业经营管理需要,按照企业的相关规定提取、送存以及保管现金,以保证企业经营管理能顺利进行;
5
负责及时查询企业现金和银行存款,保证账务相符;
6
负责完成与银行相关的账务的处理,包括部分税款的缴纳工作;
7
完成领导交给的其他业务。
任职要求
1
会计、审计等相关专业专科及以上学历;
2
具备1年以上相关工作经验,具备会计从业资格证书;
3
具备财务的专业知识,包括国家相关财务法律法规、税法,熟悉结算报销等程序;
4
能熟练使用专业的财务软件,包括会计电算化和其他财务软件(例如用友软件);
5
工作认真、负责;
6
具备良好的职业道德水平。
福利好、工资高于同行、升职空间大
12
销售代表
岗位职责:
1
负责中药配方颗粒销售。
任职要求
1
一年以上医药销售经验,医药相关专业专科及以上学历,中药相关专业者优先;
2
学习能力强,积极主动,勤奋踏实,有团队精神,对销售充满热情;
3
性别不限,有经验者优先;
4
市场空白,潜力巨大。
【福利待遇】底薪+奖金均高于同类产品的公司。
营销中心、工作地点:杭州
12
中药研发工程师
岗位职责
1
负责相关学术论文撰写;
2
负责项目、课题研发;
3
根据法规和技术要求进行工艺研究的实验设计和实施;
4
负责中药项目的实施;
5
负责中药提取、分离、纯化、制粒等配方颗粒生产工艺的研究;
6
负责申报资料的撰写和原始记录的整理与审核;
7
完成领导交办的临时工作。
任职要求
1
专科及以上学历 ,中药学、药学等相关药学专业;
2
掌握不同中药剂型的研发特点;
3
实验动手能力强;
4
能承受较大的工作压力,具有高度的责任感和道德感,严谨敬业的工作态度。
【福利待遇】底薪+绩效+论文发表、项目申报、专利申报等奖励
支持个人省级课题,国家级项目申报!
12
中药研发主管
费用包含
1
负责相关学术论文撰写及发表;
2
负责省级及以上项目研发及申报;
3
负责相关专利申报;
4
根据法规和技术要求进行工艺研究的实验设计和实施;
5
负责制定中药项目工作计划并进行实施和检查;
6
中药提取、分离、纯化、制粒等配方颗粒生产工艺的研究;
7
负责本室相关技术员或实验员的培训工作,指导完成各项实验操作;
8
完成领导交办的临时工作。
任职要求
1
本科及以上学历,中药学、药学等相关药学专业
2
熟悉相关药品注册法规和技术指导原则,能够独立撰写申报资料和整理原始记录
3
掌握不同中药剂型的研发特点
4
实验动手能力强,能独立完成中药研发制备工艺和物质基础研究的工作
5
能承受较大的工作压力,具有高度的责任感和道德感,严谨敬业的工作态度
6
有中药提取、分离、纯化、制粒等配方颗粒生产工艺研究工作经验者优先。
【福利待遇】底薪+绩效+论文发表、项目申报、专利申报等奖励
支持个人省级课题,国家级项目申报!
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关于我们
浙江贝尼菲特医药
——浙江首家研发配方颗粒企业
使命:取中药精华,弘国粹文化
愿景:企业强大、团队和谐、员工富有
经营理念:盈利健康 健康盈利
核心价值观:诚信、创新、科学、专业
核心竞争力:致力开拓中医现代化产业
用人原则:唯贤是举、唯才是举、公正公平
2011年获得国家工信部中药材种植基地建设项目
2012年获得浙江省科技厅重大专项科研成果
2013年获得浙江省经信委中药配方颗粒现代化基地建设项目
从2009年成立至今
8年来专注配方颗粒研究生产,打造国内专业生产单味中药提取物的现代化、规模化的大型中药制药企业
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