全球首创！园区企业仿生人造血管列入国家重点研发计划
点击上方蓝字关注“公众号”
近日，“国家重点研发计划——生物医用材料研发与组织器官修复替代重点专项”在光谷生物城启动。
生物医药园企业武汉杨森生物技术有限公司的全球首创“三层仿生小口径人造血管”，跻身国家专项，目前已进入动物实验阶段。
随着冠状动脉搭桥手术越来越多，人造血管产品市场巨大。目前，国内使用的人造血管基本来自发达国家，平均每根售价达到1万元，且小口径人造血管十分紧缺。到2020年，需求预计达37万根。
图：心脏搭桥手术示意图，蓝色为搭建的“桥”。
杨森生物的欧阳晨曦博士联手纺织专家反复试验，终于成功攻克人造血管的材料问题——他们创造性地将聚氨酯和蚕丝粉体作为基本材料，模仿人体血管的3层结构，研制出了与人体血管结构相同、功能相近的高仿生小口径人造血管。
血管口径最小仅2毫米，呈白色胶质，富有弹性。
图：研究中的高仿生小口径人造血管
“我们的材料是目前所有人造血管中组织排异反应最小的，抗凝血效果比玻璃还要好”，欧阳晨曦介绍。与目前动辄上万的进口产品相比，他的产品减少了进口等流通环节，国内患者将可以使用到质量更高价格更低的产品。
2008年，这项技术获国家技术发明二等奖，后获批国家创新医疗器械特别审批绿色通道。
据悉，这次国家重点专项主要瞄准小口径血管、骨、软骨等人体结构组织工程构建技术与产品研发。该项目由杨森生物牵头，与首都医科大学宣武医院、中国人民解放军总医院、中国人民解放军第三军医大学等单位联合申报。
除了“三层仿生小口径人造血管”外，近几年来，光谷生物城还诞生了植物提取人血清白蛋白、体外控制胶囊内镜、热层析成像、小口径仿生人造血管、肺动脉带瓣管道等世界级原创成果。
植物提取人血清白蛋白
在中国，因血浆短缺而导致人血清白蛋白供应紧张，60%依赖进口，在医院可谓是“一药难求”。
经过十二年研究，光谷生物城企业禾元生物自主研发的植物源重组人血清白蛋白注射液与市售人血清白蛋白一致，符合进入临床试验的安全、有效和质量可控的要求。
这是我国乃至国际上第一个基于水稻胚乳细胞生物反应器生产的一类创新药。日前，已获得国家食品药品审评中心批准进入临床研究的批文。
体外控制胶囊内镜
患者只需要吞下一颗“胶囊”，没有任何特殊感觉，躺在床上休息20分钟，医生就能把患者胃里的病灶看得清清楚楚。
这颗“胶囊”并不是普通的胶囊，而是用于胃部检查的遥控胶囊内镜，诊断准确率达到90%以上。
它由光谷生物城的安翰光电技术有限公司研制，改变了传统的让人难受的胃镜检测方法。
激光医疗技术及医疗设备领域
在激光医疗技术领域，光谷生物城拥有X光成像、四维彩色超声成像、磁共振成像、核医学成像、热层析成像等多系列产品，部分技术系世界首创。
在激光医疗设备领域，光谷生物城拥有全国首个医用飞秒激光器、全国首个微型牙科激光治疗仪和全国首个射频光子联合作用多功能光子治疗机。
生物医用材料领域
在生物医用材料领域，光谷生物城拥有全国唯一的可诱导冻干同种异体脱钙组织工程骨产品，全球首个小口径仿生人造血管和肺动脉带瓣管道已进入国产创新医疗器械特殊审批通道。
光谷的生物产业总收入已突破1000亿元，目前产业综合竞争力居全国第三。
（信息来源：光谷生物城，湖北新闻）
生物医药园
biopark
长按识别左侧二维码，关注我们