每日医药速递2017/11/17：安徽放开医院二次议价,企业很受伤

九强生物(300406)：股东程辉、刘希、罗爱平分别减持总股本1.43%、1.4%、1.4%

花园生物(300401)：控股股东拟6个月内减持不超总股本2%

必康股份(002411)：实际控制人通过信托增持总股本0.13%

广生堂(300436)：实际控制人李国平昨日增持总股本0.09%

健康元(600380)：2017年每10股配售2.4 股

济川药业(600566)：发行8.43亿可转债

特一药业(002728)：发行3.54亿可转债获通过

爱尔眼科(300015)：定增不超1.5亿股获通过

万孚生物(300482)：定增不超2千万股获通过

富祥股份(300497)：通过高新技术企业认定

人福医药(600079)：获政府补助3.5千万

美诺华(603538)：9.2千万投资设宁波科尔康美诺华药业

宝莱特(300246)：1.2千万欧元设德国子公司完成注册登记

博济医药(300404)：拟出资4千万与嘉道功程共同设立一家合资公司（站比40%）

金达威(002626)：拟6亿理财

览海投资(600896)：与上海市皮肤病医院签署合作协议

贵州百灵(002424)：对控股子公司提供6千万担保

通化金马(000766)：向全资子公司圣泰生物借款2.5亿

北陆药业(300016)：李晓祥约523股拍卖共计5.87千万

红日药业(300026)：股东姚小青质押所持9.47%，解质押所持14.76%

新华医疗(600587)：发行股份购买资产并募集配套资金之部分限售股暂不申请上市流通

贝瑞基因(000710)：放弃子公司福建和瑞基因科技增资扩股优先认缴权

三诺生物(300298)：发行股份购买资产并募集配套资金事项获得有条件通过，今日复牌

正海生物(300653)：副总林萍退休

福建模式扩大，华东五省市联合采购将开始：

近日，业界流出一份落款为福建省医改办的红头文件，文件题为《关于征求“四省一市”药品联合采购方案及合作意向书意见的函》。联合采购方案由福建省医改办起草，送上海市、江苏省、浙江省、安徽省医改办征求意见，截止日期为11月20日。

早在去年11月，“沪苏浙皖闽”四省一市医改办就签署了《“沪苏浙皖闽”四省一市综合医改联席会议制度协议》，明确将在药品耗材采购、医保支付、医疗服务价格改革、人事薪酬、健康产业发展等方面开展政策协同。

FDA批准首个NGS癌症大panel基因检测：

美国食品和药物管理局（FDA）宣布，已批准纪念斯隆·凯特琳癌症研究中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，简称MSK）基于二代测序技术的癌症基因检测分析平台MSK-IMPACT，为癌症基因检测未来的学术研究及商业开发开创了先河，进一步拓宽了个体化医疗的道路。

MSK-IMPACT是一个更加灵活、全面的癌症基因检测平台，由MSK病理科开发。它基于二代测序技术，能够一次对病人肿瘤468个基因的基因突变及遗传变异进行快速、灵敏的检测。

注意：技术手段并没什么特别，但是多基因panel获批打开了基因检测领域的一扇门，意味着市场上一些多基因检测产品可以敞开吆喝着卖了（本来就没怎么管）,但是依旧不能解决对检测结果的有效利用现状。

安徽放开医院二次议价：

对于“二次议价”，除辽宁省明令禁止外，福建、浙江、安徽、陕西、河南、湖北、重庆、上海、湖南、宁夏等省份都积极试点“二次议价”，有业内专家断言，“二次议价”一定会放开！

近日，安徽省卫计委，发布关于加强药品采购管理的通知。通知默认了三级医院有权进行二次议价，并提出每季度将对使用金额前十的药品进行重点监控。

总结：企业很受伤

首名患者接受人体基因改造：

今日，基因疗法的时代画卷上又书写了浓墨重彩的一笔——Sangamo Therapeutics宣布，其在研疗法SB-913完成了首例患者给药。这是人类历史上首次在患者体内应用基因疗法，矫正基因。

由Sangamo带来的SB-913就是这样一款创新基因疗法，它应用了Sangamo的锌指核酸酶（ZFN）基因组编辑技术，将正确的基因插入到肝细胞基因组里的特定位点。为了将这款疗法的作用范围限制在肝细胞内，负责递送ZFN和正确基因的AAV载体能靶向肝脏。来到肝脏后，ZFN能特异地在肝细胞内启动，并识别、结合、切断白蛋白基因里的特定位点。利用细胞天生的DNA修复机制，肝细胞可以把编码正常IDS的基因插入到该位点。

与其他利用AAV导入cDNA，在体内表达功能性蛋白的基因疗法不同，Sangamo的这项技术能永久将IDS基因插入到人体的基因组内。换句话说，在该疗法起效的那一刻起，这名患者的基因就永远不同了。

话外：超人战士即将到来，现实X战警可能会出现，美国科幻大片是神预言啊！

麻省理工开发出安全高效的基因编辑递送体系：

近日发表在Nature Biotechnology上的一篇研究文章中称，研究人员使用新的递送技术，能够在肝细胞中敲除约80%的基因，这是成年动物CRISPR曾经达到的最好成功率。文章的通讯作者Daniel Anderson说“真正令人兴奋的是，我们已经表明纳米颗粒可用于在成年动物的肝脏中永久性地编辑DNA。”

PCSK9是该研究中的一个靶向基因，其突变版本与人类罕见疾病——显性家族性高胆固醇血症有关。FDA最近批准了两个抗体药物抑制PCSK9。然而，这些抗体需要定期服用，以便在病人的余生中提供治疗。而根据麻省理工学院的研究结果，这种新的纳米颗粒在一次治疗后永久性地编辑了该基因。此项技术也为治疗其他肝脏疾病提供了希望。