《接受境外临床试验数据的技术要求》 公开征求意见

扶正药业


关于《接受境外临床试验数据的技术要求》

征求意见通知

为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字﹝2017﹞42号)要求,进一步加大鼓励创新的力度,加快临床急需药品的上市,尽早满足患者医疗需求,我中心制订了《接受境外临床试验数据的技术要求》,现向社会公开征求意见。请于2017年11月25日前通过电子邮件反馈至我中心。

联 系 人:张帆
电子邮箱:zhangfan@cde.org.cn

国家食品药品监督管理总局药品审评中心

2017年10月20日

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