医药IR速递2017/7/27：广生堂与美国胚胎移植前基因诊断公司RGI合作布局NGS

科技部发布973项目验收结果：

7月25日，科技部发布了国家重点基础研究发展计划（含重大科学研究计划）2016年结题项目验收结果。《通知》指出，“多时空脉冲强磁场成形制造基础研究”等190个项目自立项实施以来，总体执行情况较好，达到了预期目标，予以通过验收。其中，“激光微纳制造新方法和尺度极限基础研究”等57个项目验收结果为“优秀”，“新型能源装备中大型锻件均质化热制造的科学基础”等133个项目验收结果为“良好”。

农业部：对全国家禽全面开展H7N9免疫：

农业部决定从2017年秋季开始，在家禽免疫H5亚型禽流感的基础上，对全国家禽全面开展H7N9免疫，并组织制定了《全国高致病性禽流感免疫方案》（以下简称《方案》）。农业部要求各地、各有关单位要充分认识高致病性禽流感对养殖业生产安全和公共卫生安全的严重威胁，高度重视高致病性禽流感防控工作。各地畜牧兽医主管部门要在当地人民政府统一领导下，切实加强部门协作，切实落实综合防控措施，切实做好高致病性禽流感免疫各项准备工作。

默沙东HIV药物doravirine非劣效于Efavirenz：

默沙东公布了第二个评价doravirine治疗HIV-1感染的有效性及安全性的关键性临床3期试验DRIVE-AHEAD的试验结果，其中doravirine属于非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）。在48周的该项试验显示，相较于依法韦仑（EFV，Efavirenz）、恩曲他滨（FTC）及富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）固定剂量复方，基于HIV-1 RNA的水平低于50 拷贝/mL 患者的比例，对于初治HIV-1感染患者，一天一次的含有doravirine（DOR）、拉米夫定（3TC）和富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）的固定剂量复方片剂达到了主要的非劣效性疗效终点。

强生悲剧了！默沙东在美国推出英夫利昔单抗生物仿制药Renflexis：

默沙东近日宣布，在美国市场推出生物仿制药Renflexis（infliximab-abda，英夫利昔单抗），该药是强生（JNJ）品牌药Remicade（类克，通用名：infliximab，英夫利昔单抗）的生物仿制药。Remicade是全球最畅销的抗炎药，尽管受仿制药冲击，但在2016年仍创下了近70亿美元的销售额。

分销巨头康德乐被爆欲卖身，引上药、华润抢破头：

作为最大的进口药代理商及分销之一，康德乐在华分销业务一直为外界所眼红。而254亿元的营收盘子以及国内医药商业第8的排位，也足以撼动业内格局。

近日据消息该公司确实已经在“探索其他战略的可能性”。而业内专家则称，被爆参与首轮竞购的国药(国药控股)、上药(上海医药)和华润(华润医药商业)当中，又数上药和华润的竞购意愿最强，因此康德乐最终转手给哪家直接决定谁将成为中国医药商业百强第二名。