人福百科｜尿激酶的前世与今生

许多人都以尿激酶的案例举例，来说明传统医学中的“人尿入药”是多么有先见之明。例如《本草纲目》将人尿称为“轮回酒”、“还元汤”，认为其能主治“寒热头痛”、“热病咽痛”。然而事实上，尿激酶的发现半点没受传统医学的“启发”。

学术界普遍认为英国科学家麦克.法兰（Mac Farlane）是尿激酶的发现者。1947年，英国《自然》杂志上发表了他和另一位研究者Pilling的文章。这篇名为《正常尿液中的纤维蛋白溶解活动》（Fibrinolytic activity of normal urine）的文章中提到他们发现了试管中尿液的纤维蛋白溶解现象，经过研究证实这是一种物质的作用，而这种物质就是尿激酶。10年后，Hansen最先将尿激酶应用于临床。1965年，日本将其制成尿激酶制剂。70年代初，我国南京大学生物系教师朱德煦等开始尿激酶的研制工作，并于1978年用于临床实验。1988年底，人福医药集团创始人们几经考察，选择“尿激酶”开展起他们的尿业务，他们凭借吃苦耐劳的精神，不舍昼夜的研究与技术改进，将尿激酶变成了人福的第一桶金。2015年，为满足急救溶栓的临床需求，武汉人福药业恢复注射用尿激酶（万坦宁）的生产，给血栓栓塞的患者带来疗效确切、经济实惠的急救药品。

注射用尿激酶（万坦宁）

尿激酶在新鲜的人尿中主要有两种类型：双链大分子尿激酶（hmw UK），分子量为54000道尔顿；单链小分子尿激酶（lmw UK），分子量为33000道尔顿。hmw UK系天然存在形式，而lmw UK为前者的自发降解产物或被同时存在的蛋白水解酶降解hmw UK后产生，它直接激活纤维蛋白酶原而提高对纤维蛋白的溶解能力，从而达到溶解血栓的目的。它的优点是无抗原性，无热原性，可连续用药半个月以上。

尿激酶分子结构图

尿激酶是一种被FDA批准的抗血栓类化学药品，主要用于急性心肌梗死、脑栓塞、肺静脉栓塞、下肢深静脉栓塞以及血液透析患者体外循环中的血栓形成等多种血栓栓塞性疾病的治疗。临床广泛用于血管外科、肾内科、心内科、神经内科、神经外科等。