焦点 | 达希纳®一线治疗Ph+CML适应症已正式被CFDA批准！

2016年7月12日，达希纳®治疗慢性髓性白血病（Ph+CML）的一线治疗适应症获批。

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获批后，达希纳®说明书中增加了新的适应症：用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者。

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二代酪氨酸激酶抑制剂达希纳®具有更高的亲和力和特异性，靶向作用于BCR-ABL融合蛋白，改善慢粒患者的病程和预后。

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作为CML治疗领域的开拓者，诺华一直持续深入CML研究，从而发现了更为有效的药物 - 达希纳。