真两性畸形

两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常,两性畸形的类型繁多、表现各异,早期确定性别畸形的实质,适时地进行治疗是非常重要的。两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形,真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织,染色体核型可以为正常男性型,女性型或嵌合型,生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的,即睾丸必须有正常的结构,有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象,至于仅有卵巢或睾丸的残遗组织,不属于真两性畸形。
是否属于医保 医保疾病
别名 真两性体
发病部位 女性生殖;男性生殖
传染性 无传染性
多发人群 婴幼儿,倾向于男性,约3/4的患儿当作男孩抚育
是否会遗传
遗传方式 真两性畸形是由于染色体增多导致,属于染色体增多的遗传性疾病。
相关症状 乳房肥大;男性化;阴蒂肥大
并发疾病 隐睾;腹股沟疝
就诊科室 生殖健康;外科
治疗费用 市三甲医院约(50000;――;100000元)
治愈率 手术治疗,切除卵巢或者睾丸,治愈率30-70%
治疗方法 手术治疗
相关检查 性激素六项检查;Y染色质;中性粒细胞核鼓槌小体
常用药品 应该如何用药?用什么药?
最佳就诊时间 无特殊,尽快就诊
就诊时长 初诊预留1天,复诊每次预留半天
复诊频率/诊疗周期 门诊治疗:每周复诊至逐步拉长复诊周期至男性化特征消失后,不适随诊。
就诊前准备 无特殊要求,注意休息。

真两性畸形吃什么药好

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