亨廷顿病性痴呆
亨廷顿病性痴呆由Huntington于1872年首先报道,故而得名。属单基因常染色体显性遗传疾病。其脑变性部位广泛,尤以尾状核的萎缩明显,系一种罕见的特发性神经变性疾病。临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 杭廷顿病性痴呆,亨廷顿氏病性痴呆 |
发病部位 | 颅脑 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 30~50岁之间发病,平均为40岁 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 为常染色体显性遗传,子女的发病几率是50%,父系遗传占优势者发病较早,而母系遗传占优势者发病较晚 |
相关症状 | 舞蹈病样动作;共济失调;严重情绪障碍;认识能力缺失;童样痴呆 |
就诊科室 | 神经内科 |
治疗费用 | 市三甲医院约3000--8000 |
治愈率 | 20-30%,多以控制症状为主 |
治疗方法 | 生活护理、药物治疗 |
相关检查 | 国际标准智力测试 |
常用药品 | 应该如何用药?用什么药? |
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