塞泽里综合征
1938年由Sézary和Bouvrain首先报告。塞泽里综合征(Sézary
syndrome)为一白血病性、红皮病性低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为全身红皮病，表浅淋巴结病和周围血中存在非典型性细胞。虽然典型MF的患者可进展为塞泽里综合征，但通常Sézary综合征患者，从开始就呈红皮病表现。
| 是否属于医保 | 非医保疾病 |
|---|---|
| 别名 | 恶性皮肤网状细胞增多综合征,塞扎里氏综合征,塞扎里综合征,赛杂瑞氏综合征,赛杂瑞综合征 |
| 发病部位 | 皮肤;血液血管 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 所有人群 |
| 相关症状 | 白细胞增多;盗汗;乏力;继发感染;斑疹 |
| 并发疾病 | 淋巴瘤 |
| 就诊科室 | 血液科;皮肤科 |
| 治疗费用 | 市三甲医院约（1000;――;3000元） |
| 治愈率 | 40% |
| 治疗方法 | 药物治疗 |
| 相关检查 | 血常规;细胞组织化学染色;免疫病理检查 |
| 常用药品 | 维A酸片;醋酸地塞米松片;甲泼尼龙片 |
塞泽里综合征吃什么药好
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