小儿重症肌无力诊断与治疗的新认识

《实用儿科临床杂志》 黄志[1];徐秀娟[1]
摘要:
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是主要累及神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)处突触后膜上乙酰胆碱受体(acetycholine receptor,AChR)的,由其抗体(AChRAb)介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。MG也是小儿神经科的一种常见病,本文就近年来小儿MG的诊断与治疗新进展作一简要综述。
重症肌无力 , 儿童 , 抗乙酰胆碱受体抗体 , 免疫疗法
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