摘要:
根据田旋花（Convolvulus arvensis L.）EPSPS基因（Gen Bank登录号：EU698030）c DNA序列,设计含有酶切位点的特异性引物,以田旋花c DNA为模板,合成EPSPS基因并连接到含有35S启动子和GUS基因的p BI121载体上,成功构建植物超表达载体p BI-EPSPS。采用氯化钙冻融法将其转入根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）中,然后用根癌农杆菌介导法转化拟南芥（Arabidopsis thaliana）,共获得15株卡那霉素抗性拟南芥苗。对其中的5株进行PCR和RT-PCR检测,结果表明EPSPS基因已整合到拟南芥的基因组中并可以表达。
