青海产不同海拔唐古特大黄的遗传多样性分析

《中国药学杂志》 吴艳[1];格日力[2];魏全嘉[2];屠鹏飞[3];王戍梅[1];李晓波[1]
摘要:
目的探讨海拔高度对唐古特大黄遗传多样性的影响,为进一步研究其品质提供参考,方法采用(inter simple scquence repeat,ISSH)分子标记技术,从97个ISSR引物中筛选出14个多态性引物用于不同海拔唐古特大黄样品的总DNA扩增,琼脂糖凝胶电泳检测扩增结果,GIS凝胶图像处理系统统计电泳结果,POPGENE32分析遗传多样性,MVSP构建UPGMA聚类树,结果从14个ISSR引物中共扩增出213个位点,其中多态性位点208个,多态位点百分率(PPB)为97.7%,观测等位基因数(Na)1.9765,有效等位基因数(Ne)1.5335,Nei’s基因多样性(He)32.0%,Shannon’s指数(1)0.4875、大黄样品个体平均多态位点数随海拔的升高而上升,UPGMA聚类分析结果将所有大黄样品分为3类:海拔3000111以下的样品聚为一类;海拔3000m以上的样品也聚为一类;海拔3000m的样品单独聚为一类结论唐古特大黄的遗传多样性随海拔升高而上升在进行青海省不同海拔唐古特大黄的化学成分分析时,可将3000n,海拔作为研究其化学成分差异的参照分界线,为进一步评价其品质提供参考依据.
唐古特大黄 , 海拔 , ISSR , 遗传多样性 , 遗传结构
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