摘要:
为评价木芙蓉(Hibiscus mutabilisL.)(MFR)叶有效组分(提取物)的致基因突变和急性毒性作用,根据的设计要求对MFR叶有效组分进行致突变试验(Ames 试验)与急性毒性试验.Ames试验在有和无代谢活化系统两平行条件下进行.对20只小鼠以生药0.5 g/ml浓度的MFR叶有效组分给小鼠灌胃,灌胃量为0.8 ml/20 g,服药后,以LD50判断急性毒性.Ames试验最高剂量为5 000微克/皿,最低剂量为0.5微克/皿;无论S9存在与否,均无致突变作用.小鼠灌胃MFR叶有效组分.剂量相当于生药312.4 g/kg,为动物有效剂量的1 50倍,未见毒性反应.表明.MFR叶有效组分是低毒、安全的中药制剂,可以进一步开发用于临床.
