摘要:
利用各种色谱技术从贵州天名精的丙酮提取部位分离得18个倍半萜内酯化合物。通过全面的光谱数据鉴定了它们的结构,涉及2个卡拉布烷型倍半萜天名精内酯酮（1）,4R-天名精内酯醇（2）;3个桉烷型倍半萜大叶土木香内酯（3）,3-epi-isotelekin（4）,1α-hydroxypinatifidin（5）;8个愈创木烷型倍半萜[4β,10α-dihydroxy-5α（H）-1,11（13）-guaidien-8α,12-olide（6）,8-epi-helenium lactone（7）,4-epi-isoinuviscolide（8）,9β,10β-epoxy-4α-hydroxy-1β-H,11α-H-guaian-8α,12-olide（9）,4α,10α-dihydroxy-1β（H）,5β（H）-guaian-11（13）-en-8α,12-olide（10）,4α-hydroxy-9β,10β-epoxy-11β-H,5α-H-guaian-11（13）-en-8α,12-olide（11）,4α-hydroxy-1β,5α,11α-H-guaian-9（10）-en-8α,12-olide（12）,inuviscolide（13）],1个伪愈创木烷型倍半萜[（＋）-confertin（14）;3个吉马烷型倍半萜madolin B（15）,carabrolactone A（16）,11（13）-去氢腋生依瓦菊素（17）;及1个苍耳烷型倍半萜tomentosin（18）,其中,化合物1的绝对构型用X-射线单晶衍射法确认,而化合物2的C-4位手性中心的绝对构型用改良mosher法确定。化合物2~5,7,9~15均为首次从本种分离得到,而其中化合物4~5,7,12~15又为首次从本属植物分离得到。另外,采用大鼠嗜铬细胞瘤细胞（PC12细胞）为研究模型,在细胞形态观察和细胞分化率统计学分析的基础上评价了化合物1~3,6和17的神经营养活性,但研究结果显示它们均无活性。
