摘要:
建立了一种分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱（QuEChERS-UPLC-MS／MS）测定鸡肝中12种磺胺类、19种喹诺酮类和8种苯并咪唑类药物及其代谢物残留的分析方法。样品用l％乙酸－乙腈溶液提取，NH，吸附剂净化，正己烷脱脂。用Kromasil Eternity C18色谱柱（100mm×2．1mm，2．5μm）分离，以0．1％甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱，电喷雾正离子（ESI^＋）模式电离，多反应监测模式检测，内标法定量。39种药物在5～100μg／kg的空白添加浓度范围内线性良好（r^2〉0．98）；在10～50μg／kg的添加水平范围内，平均回收率为72％～121％，相对标准偏差（RSD）为I．5％～23．4％；39种药物的检出限（LOD）为5μg／kg，定量限（LOQ）为10μg／kg。该方法简便、快速、灵敏、准确，适合鸡肝中磺胺类、喹诺酮类和苯并咪唑类药物残留的确证和定量测定。
