丹栀逍遥丸治疗产褥期抑郁症临床疗效评价

《中国药业》 杨玉仙
摘要:
目的观察丹栀逍遥丸治疗产褥期抑郁症的临床疗效,为临床合理用药提供参考。方法将医院收治的产褥期抑郁症患者72例随机分为舍曲林组(A组)和丹栀逍遥丸组(B组),各36例。在心理辅导基础上,A组患者单用舍曲林治疗,B组患者采用小剂量舍曲林联合丹栀逍遥丸治疗,两组均连续治疗12周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应发生情况。结果治疗2,4,12周后,两组患者HAMD评分均较治疗前显著下降(P〈0.05),但治疗2周后,组间差异不显著(P〉0.05),治疗4,12周后,B组HAMD评分明显低于A组(P〈0.05);A组与B组的总有效率分别为83.33%和88.89%,组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗12周后,B组TESS总分明显低于A组(P〈0.05)。结论丹栀逍遥丸联合小剂量舍曲林与单用舍曲林治疗产后抑郁症疗效相当,但前者不良反应更小,患者的耐受性较好,值得临床推广。
丹栀逍遥丸 , 产褥期抑郁症 , 舍曲林 , 疗效 , 安全性
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