摘要:
目的：考察注射用单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,测定在5、25、35℃避光和光照条件下8h内配伍液中两药的含量变化,并考察配伍前后外观、性状、p H及不溶性微粒（24 h内）的变化。结果：在避光条件下,8 h内配伍液的外观、p H均无明显变化,不溶性微粒均符合《中国药典》（2010年版）规定,配伍液中单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦的百分含量均在99%以上（相对于0 h）;在光照条件下,随着温度的升高,放置时间的延长,配伍液中单磷酸阿糖腺苷的含量没有明显下降,而阿昔洛韦的含量下降较明显（4 h及以后）,配伍液p H也有一定程度的升高,不溶性微粒则无明显变化。结论：注射用单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,8 h内于避光条件下可稳定共存。为保障临床用药的安全性,建议临床最好在单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦配伍后的4 h内用完,且尽量避光。
