摘要:
目的 比较低剂量沙美特罗/氟替卡松干粉剂（SM/FP）与倍氯米松气雾剂（BDP）治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 采用随机、开放、平行对照试验，选择118例14-68岁咳嗽变异性哮喘患者，按随机法分为试验组（60例，吸入SM/FP，1泡/次，每泡含沙美特罗50 μg、氟替卡松干粉剂 100 μg，2次/d）和对照组（58例，吸入BDP，250 μg/次，2次/d）。结果 晨间呼气峰流速（PEFam）：试验组60例患者在治疗第1周末全部恢复正常，而对照组只有70.7%（41/58）的患者恢复正常，4周时仍有6例（6/58,10.3%）PEFam低于正常，但大于预计值的80%（P〈0.01）；日间和夜间咳嗽症状积分：在试验组和对照组治疗第1周比较差异有统计学意义（P〈0.01），4周时试验组下降的程度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗期间两组患者血压、心率、心电图均无明显改变。两组患者不良事件的发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 联合吸入低剂量的FP和长效β2受体激动剂SM是控制咳嗽变异性哮喘的较好方法，加入低剂量的长效β2受体激动剂的疗效优于单一糖皮质激素。
