摘要:
目的探讨采取回生口服液联合托泊替康治疗卵巢癌的临床效果。方法选取河南省人民医院于2016年2月—2017年2月收治的卵巢癌患者121例,随机分成对照组（60例）和治疗组（61例）。对照组患者静脉滴注注射用盐酸托泊替康,2.0 mg/m-2,1次/d,21 d为1个疗程,分别在每个疗程的第1、8、15天进行治疗。治疗组患者在对照组基础上口服回生口服液,10 m L/次,3次/d,21 d为1个疗程。两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者KPS和QDL评分,癌抗原125（CA-125）、IL-6和人附睾分泌蛋白4（HE4）水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组客观缓解率为43.33%,疾病控制率为65.00%,均分别显著低于治疗组的60.66%和83.61%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者KPS评分和QDL评分均显著升高（P〈0.05）;且治疗组患者各评分比对照组升高的更为明显（P〈0.05）。治疗后,两组患者CA-125水平明显升高,IL-6和HE4水平明显降低,同组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组患者CA-125、IL-6和HE4水平明显优于对照组（P〈0.05）。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为47.54%,显著高于对照组的25.00%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论回生口服液联合托泊替康治疗卵巢癌患者临床疗效显著,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。
