麒麟丸联合左卡尼汀治疗特发性少弱精子症临床疗效观察

《生殖与避孕》 张明明;
摘要:
目的:探讨麒麟丸联合左卡尼汀治疗特发性少弱精子症的效果。方法:将特发性少弱精子症患者按照数学表法随机分为研究组与对照组各50例。对照组给予左卡尼汀口服溶液;研究组给予麒麟丸联合左卡尼汀,观察治疗前、后患者的精子质量。结果:治疗前对照组与研究组精子浓度[(13.12±3.58)×10~6/mL vs(12.34±3.59)×10~6/mL]、a级精子活动率(12.03%±5.21%vs 12.31%±5.43%)、a+b级精子比例(21.11%±5.32%vs 22.56%±4.69%)相比较,组间无统计学差异(P>0.05);治疗后对照组与研究组精子浓度[(14.06±3.61)×10~6/mL vs(19.18±6.19)×10~6/mL]、精子活动率(68.13%±11.35%vs 78.62%±18.37%)、a级精子活动率(16.24%±7.98%vs 24.67%±8.36%)、a+b级精子比例(29.69%±8.15%vs 45.27%±12.53%)相比较,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论:麒麟丸联合左卡尼汀对改善精子浓度、a级精子活动率、a+b级精子比例有更好的临床疗效。更多还原
麒麟丸 , 左卡尼汀 , 特发性少弱精子症
下载全文

相关文献

  • 麒麟丸联合左卡尼汀I,I池11:=1疗特发性少弱精子症临床疗效观察

    目的:探讨麒麟丸联合左卡尼汀治疗特发性少弱精子症的效果。方法:将特发性少弱精子症患者按照数学表法随机分为研究组与对照组各50例。对照组给予左卡尼汀口服溶液:研究组给予麒麟丸联合左卡尼汀。观察治疗前、后患者的精子质量。结果:治疗前对照组...