摘要:
目的：比较盐酸丁卡因脂质体凝胶与盐酸丁卡因游离药物的离体皮肤渗透性，探讨脂质体作为盐酸丁卡因的载体对皮肤渗透的影响。方法：采用体外双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验装置，测定盐酸丁卡因在接受液内的累计透过百分率和在皮肤内的滞留百分率。结果：盐酸丁卡因脂质体凝胶和游离药物凝胶相比，药物透过皮肤的速度明显减慢，累计透过百分率与时间之间均符合Hihuchi方程；以卡波普为基质的盐酸丁卡因脂质体凝胶涂于皮肤24h后，在皮肤内滞留量为36．7％，而游离药物凝胶皮肤内滞留量为9．7％。结论：脂质体有促进药物进入皮肤的能力，而药物进入接受液中的量并不增加。
