摘要:
目的观察中药益肺清化颗粒对Lewis肺癌小鼠瘤组织中的血管内皮细胞生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（basiCfibroblastgrowthfactor，bFGF）、血管抑素（Angiostatin）、内皮抑素（Endostatin）的影响，探讨益肺清化颗粒的抑瘤机制。方法70只小鼠随机分为模型组，中药低、中、高剂量组，吉非替尼组，吉非替尼加中药中剂量组，以及环磷酰胺（CTX）组，每组10只。所有小鼠右腋皮下接种Lewis瘤细胞进行造模。模型组给予纯净水0．4mL灌胃，每天1次；中药低、中剂量组分别给予益肺清化颗粒5、10g／kg灌胃，每天1次；中药高剂量组给予益肺清化颗粒10g／kg灌胃，每天2次；吉非替尼组给予吉非替尼100mg／kg灌胃，每天1次；吉非替尼加中药中剂量组上午给予吉非替尼100mg／kg灌胃，下午给予益肺清化颗粒10g／kg灌胃。上述各组均从小鼠接种肿瘤细胞的第2天开始给药，连续14天。CTX组在实验第3、7天给予CTX60mg／kg腹腔注射。第15天处死小鼠，取瘤，免疫组化法检测肿瘤组织中VEGF、bFGF、Angiostatin、Endostatin的表达。结果与模型组比较，各给药组VEGF表达均显著降低（P〈0．01），Angiostatin、Endostatin表达显著增加（P〈0．01），且吉非替尼组bFGF表达明显降低（P〈0．05）。各给药组间VEGF比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。CTX组Angiostatin表达显著高于中药低剂量组（P〈0．01）。中药高剂量组、吉非替尼加中药中剂量组Endostatin表达明显高于中药低、中剂量组（P〈0．01）；吉非替尼加中药中剂量组Endostatin表达明显高于吉非替尼组（P〈0．05）。结论益肺清化颗粒可能通过降低血管生成促进因子VEGF的表达，升高血管生成抑制因子Angiostatin、Endostatin的表达，进而发挥抑瘤作用。
