成人用吸附精制白喉破伤风联合疫苗临床反应及血清学效果观察

《中国计划免疫》 薄涛[1];闫绍宏[1];赵玉英[2];武俊利[3];胡跃钢[1]
摘要:
为了解成人用吸附精制白喉破伤风联合疫苗(Td)的临床反应及血清学效果,于1999年3月在土默特左旗毕克齐镇第一、二小学,对7岁和14岁学生共147人,接种北京生物制品研究所生产的Td。临床反应观察结果显示:接种后24h全身弱、中反应发生率,7岁组分别为11.7%、3.9%;12岁组分别为11.4%、4.3%。接种后24h局部弱、中反应发生率,7岁组分别为13.O%、5.2%;12岁组分别为11.4%、4.3%。用间接血凝法检测免疫前后配对血清白喉、破伤风抗毒素含量显示:免疫后白喉、破伤风抗体较免疫前≥4倍增长率,7岁组分别为93.5%、92.2%,免疫成功率分别为96.1%、97.4%;12岁组分别为92.8%、94.3%,免疫成功率分别为97.1%、97.1%。观察结果表明,小学生使用Td是安全有效的。另外,根据本次观察,免疫前小学一年级和六年级学生白喉、破伤风抗体已下降至较低水平,需对小学、初中、大学新生加强Td免疫。
白喉破伤风联合疫苗 , TD , 血清学 , 计划免疫 , 临床反应 , 抗毒素
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