摘要:
目的：建立高效液相色谱法同时测定清热解毒颗粒中绿原酸、栀子苷、木犀草苷、连翘苷、黄芩苷、木犀草素、黄芩素、汉黄芩素共8个成分的含量。方法：采用Phenomenex Luna 5μ-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速1 m L·min^-1,检测波长326 nm（0~26 min,测定绿原酸）、238 nm（26~35 min,测定栀子苷）、350 nm（35~44 min,测定木犀草苷）、230 nm（44~48 min,测定连翘苷）、276 nm（48~53 min,测定黄芩苷）、350nm（53~60 min,测定木犀草素）、276 nm（60~85 min,测定黄芩素、汉黄芩素）。结果：各待测组分分离度良好;绿原酸、栀子苷、木犀草苷、连翘苷、黄芩苷、木犀草素、黄芩素、汉黄芩素8个成分的进样量分别在0.041 3~0.413μg（r=0.999 6）,0.034 0~0.340μg（r=0.999 9）,0.037 1~0.371μg（r=0.999 5）,0.026 4~0.264μg（r=0.999 3）,0.196 0~1.960μg（r=0.999 8）,0.010 8~0.108μg（r=0.999 2）,0.021 2~0.212μg（r=0.999 2）,0.005 7~0.057μg（r=0.999 0）与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率（n=6）分别为98.4%（RSD=1.6%）、99.2%（RSD=1.4%）、98.5%（RSD=1.7%）、100.7%（RSD=2.0%）、99.0%（RSD=0.9%）、98.8%（RSD=1.9%）、98.1%（RSD=1.8%）、99.9%（RSD=1.3%）。经HPLC测定,3批样品中8个成分的含量分别为绿原酸0.326~0.775 mg·g^-1,栀子苷0.167~0.581 mg·g^-1,木犀草苷0.093~0.216 mg·g^-1,连翘苷0.107~0.304 mg·g^-1,黄芩苷1.574~3.810 mg·g^-1,木犀草素0.092~0.114 mg·g^-1,黄芩素0.175~0.625 mg·g^-1,汉黄芩素0.042~0.188 mg·g^-1。结论：经方法学验证,本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于清热解毒颗粒中绿原酸、栀子苷、木犀草苷、连翘苷、黄芩苷、木犀草素、黄芩素、汉黄芩素8个成分的含量测定。
