摘要:
目的：建立藿香正气颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中陈皮、厚朴、桔梗及甘草进行鉴别；用高效液相法测定制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量，采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水（70：30），检测波长为294nm；并用高效液相法测定制刺中橙皮苷的含量，采用C18色谱柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（20：80），检测波长为284nm。结果：定性鉴别方法能检出陈皮、厚朴、桔梗及甘草，且薄层色谱中阴性无干扰，专属性强；厚朴酚的线性范围为0．045μg—1．08μg，r=0．99999，平均加样回收率为98．79％，RSD为1．71％；和厚朴酚的线性范围为0．05μg～1．001μg，r=0．99997，平均加样回收率为101．15％，RSD为1．67％。橙皮苷的线性范围为0．25μg-4．08μg，r=0．99998，平均加样回收率为100．43％，RSD为0．93％；结论：该方法简便、准确，重现性好，可用作藿香正气颗粒的质量控制。
